內衛藥製字第008968號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號內衛藥製字第008968號的成分名稱是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804000620, 含量描述是1, 含量單位是MG.

許可證字號	內衛藥製字第008968號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)
成分代碼	6804000620
含量描述	1
含量	1.0000
含量單位	MG

許可證字號

內衛藥製字第008968號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)

成分代碼

6804000620

含量描述

含量

1.0000

含量單位

根據識別碼 6804000620 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6804000620 ...)

衛署藥製字第043496號	成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000620 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第015279號	成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000620 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第006277號	成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000620 \| 含量描述: 4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第002203號	成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000620 \| 含量描述: 0.005 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第009120號	成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000620 \| 含量描述: 4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第012369號	成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000620 \| 含量描述: 0.50 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第003180號	成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000620 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第003294號	成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000620 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第043496號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第015279號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第006277號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002203號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第009120號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第012369號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第003180號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第003294號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 6804000620 ... ]

根據名稱內衛藥製字第008968號找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第008968號 ...)

特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML \| 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、風濕性關節疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、風濕性關節疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
dexamethasone	代碼: H02AB02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML \| 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML \| 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 @ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ

@ 未註銷藥品許可證資料集

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ

英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ

英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 內衛藥製字第008968號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:

與內衛藥製字第008968號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第024242號	成分名稱: IBUPROFEN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808401300 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058201號	成分名稱: MANGANESE \| 處方標示: \| 成分代碼: 4026001200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第013518號	成分名稱: AURANTII PERICARPIUM \| 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : \| 成分代碼: 5628000600 \| 含量描述: 0.7 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第018694號	成分名稱: ATROPINE SULFATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1208000530 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第022677號	成分名稱: KETOCONAZOLE \| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: \| 成分代碼: 0812200700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010649號	成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE \| 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 8406000201 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第004758號	成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) \| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8416000701 \| 含量描述: 1.7 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第003513號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 3 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第042362號	成分名稱: PIROXICAM \| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: \| 成分代碼: 2808402500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第023649號	成分名稱: CLOPERASTINE HCL \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: \| 成分代碼: 4800000810 \| 含量描述: (HUSTAZOL) 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第017753號	成分名稱: NYSTATIN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0812200900 \| 含量描述: 100,000 \| 含量單位: I.U.
衛署藥製字第029935號	成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100900 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第018982號	成分名稱: CAFFEINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000400 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第011890號	成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001010 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第018654號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG

內衛藥製字第008968號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:

與內衛藥製字第008968號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第008968號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署