衛署藥輸字第013325號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第013325號的成分名稱是DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA), 處方標示是EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:, 成分代碼是4400002100, 含量描述是(T) 50, 含量單位是MG.
根據識別碼 4400002100 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4400002100 ...) | 成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (N) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH TABLET (420MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (N) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (N) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (N) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第013325號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第013325號 ...) | 英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENNEL (FOENICULUM);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM CARBONATE;;SWERTIA;;AMOMI;;CINNAMON (CINNAMON ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002406 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: (DIL *3) 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENNEL (FOENICULUM) | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENNEL (FOENICULUM);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM CARBONATE;;SWERTIA;;AMOMI;;CINNAMON (CINNAMON ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002406 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: (DIL *3) 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FENNEL (FOENICULUM) | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
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