許可證字號衛署藥輸字第015697號的成分名稱是SODIUM GLUTAMATE L-, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是4010000402, 含量描述是25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015697號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM GLUTAMATE L- |
| 成分代碼 | 4010000402 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第015697號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱SODIUM GLUTAMATE L- |
成分代碼4010000402 |
含量描述25 |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第001612號 | 成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 1500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011723號 | 成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019962號 | 成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016300號 | 成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 1500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015692號 | 成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015698號 | 成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012555號 | 成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012556號 | 成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001612號成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 1500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011723號成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019962號成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016300號成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 1500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015692號成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015698號成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012555號成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012556號成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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溶栓/注射劑７５０，０００單位 | 英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HAEMACCEL;;STREPTOKINASE;;ALBUMIN HUMAN;;SODIUM GLUTAMATE L- | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
溶栓/注射劑７５０，０００單位 | 英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM GLUTAMATE L-;;HAEMACCEL;;ALBUMIN HUMAN;;STREPTOKINASE | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第015697號 | 成分名稱: STREPTOKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000100 | 含量描述: 750000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015697號 | 成分名稱: HAEMACCEL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600044891 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015697號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
溶栓/注射劑７５０，０００單位 | 英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
溶栓/注射劑７５０，０００單位英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HAEMACCEL;;STREPTOKINASE;;ALBUMIN HUMAN;;SODIUM GLUTAMATE L- | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
溶栓/注射劑７５０，０００單位英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM GLUTAMATE L-;;HAEMACCEL;;ALBUMIN HUMAN;;STREPTOKINASE | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第015697號成分名稱: STREPTOKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000100 | 含量描述: 750000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015697號成分名稱: HAEMACCEL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600044891 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015697號成分名稱: ALBUMIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
溶栓/注射劑７５０，０００單位英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第000493號 | 成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009354號 | 成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009257號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號 | 成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號 | 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號 | 成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號 | 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號 | 成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號 | 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000493號成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009354號成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009257號成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |