許可證字號衛署藥輸字第008205號的成分名稱是O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD), 成分代碼是8084000100.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008205號 |
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| 成分名稱 | O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) |
| 成分代碼 | 8084000100 |
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許可證字號衛署藥輸字第008205號 |
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成分名稱O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) |
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肝保得佳診斷試劑 | 英文品名: HEPANOSTIKA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/02/16 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: Ｂ型肝炎診斷試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;BUFFER SOLUTION;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, IGM;;SERUM, HUMAN NO... | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, IGM | 處方標示: | 成分代碼: 8081221300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE | 處方標示: | 成分代碼: 8081221200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: BUFFER SOLUTION | 處方標示: | 成分代碼: 9604001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: UREA PEROXIDASE | 處方標示: | 成分代碼: 8084000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HBS | 處方標示: | 成分代碼: 8082001100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
肝保得佳診斷試劑英文品名: HEPANOSTIKA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/02/16 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: Ｂ型肝炎診斷試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;BUFFER SOLUTION;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, IGM;;SERUM, HUMAN NO... | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第008205號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, IGM | 處方標示: | 成分代碼: 8081221300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE | 處方標示: | 成分代碼: 8081221200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號成分名稱: BUFFER SOLUTION | 處方標示: | 成分代碼: 9604001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號成分名稱: UREA PEROXIDASE | 處方標示: | 成分代碼: 8084000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第016399號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
衛署成製字第001697號 | 成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039555號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016892號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011028號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017274號 | 成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號 | 成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號 | 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號 | 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016399號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
衛署成製字第001697號成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039555號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016892號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011028號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第045601號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |