衛署藥製字第020418號
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許可證字號衛署藥製字第020418號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5604009202, 含量描述是(As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg), 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第020418號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼5604009202
含量描述(As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg)
含量40.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第020418號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)

成分代碼

5604009202

含量描述

(As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg)

含量

40.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 5604009202 找到的相關資料

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# 5604009202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009952號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼5604009202
含量描述230
含量230.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009952號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼: 5604009202
含量描述: 230
含量: 230.0000000000
含量單位: MG

# 5604009202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040350號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼5604009202
含量描述(390MG) 300
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第040350號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼: 5604009202
含量描述: (390MG) 300
含量: (空)
含量單位: MG

# 5604009202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第015844號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼5604009202
含量描述(390MG) 300
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第015844號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼: 5604009202
含量描述: (390MG) 300
含量: (空)
含量單位: MG

# 5604009202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020240號
處方標示:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼5604009202
含量描述50-57.5
含量(空)
含量單位%
許可證字號: 衛署藥輸字第020240號
處方標示: :
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼: 5604009202
含量描述: 50-57.5
含量: (空)
含量單位: %

# 5604009202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019670號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼5604009202
含量描述(52MG) 40
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第019670號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼: 5604009202
含量描述: (52MG) 40
含量: (空)
含量單位: MG

# 5604009202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019828號
處方標示EACH TABLET (270MG) CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼5604009202
含量描述(230MG) 189.840
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第019828號
處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼: 5604009202
含量描述: (230MG) 189.840
含量: (空)
含量單位: MG

# 5604009202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035937號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼5604009202
含量描述40
含量40.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第035937號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼: 5604009202
含量描述: 40
含量: 40.0000000000
含量單位: MG

# 5604009202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第013543號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼5604009202
含量描述200
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第013543號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼: 5604009202
含量描述: 200
含量: 200.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥製字第020418號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第020418號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第020418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102041800
中文品名〝中美〞舒達胃懸液劑
英文品名SOF WELL SUSPENSION "C.M."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及時二指腸潰瘍、胃炎、食道炎鎖伴隨之胃酸過多;解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量一天3次,或需要時服用。成人每次10ml(1/2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml(1/4包);3歲以上未滿6歲,每次2.5ml(1/8包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102041800
中文品名: 〝中美〞舒達胃懸液劑
英文品名: SOF WELL SUSPENSION "C.M."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及時二指腸潰瘍、胃炎、食道炎鎖伴隨之胃酸過多;解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。
劑型: 懸液劑
包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 一天3次,或需要時服用。成人每次10ml(1/2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml(1/4包);3歲以上未滿6歲,每次2.5ml(1/8包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第020418號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第020418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102041800
中文品名〝中美〞舒達胃懸液劑
英文品名SOF WELL SUSPENSION "C.M."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及時二指腸潰瘍、胃炎、食道炎鎖伴隨之胃酸過多;解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量一天3次,或需要時服用。成人每次10ml(1/2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml(1/4包);3歲以上未滿6歲,每次2.5ml(1/8包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4712244410212,4712244410113,;;塑膠瓶裝::4712244410212,4712244410113,
許可證字號: 衛署藥製字第020418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102041800
中文品名: 〝中美〞舒達胃懸液劑
英文品名: SOF WELL SUSPENSION "C.M."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及時二指腸潰瘍、胃炎、食道炎鎖伴隨之胃酸過多;解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。
劑型: 懸液劑
包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 一天3次,或需要時服用。成人每次10ml(1/2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml(1/4包);3歲以上未滿6歲,每次2.5ml(1/8包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4712244410212,4712244410113,;;塑膠瓶裝::4712244410212,4712244410113,

# 衛署藥製字第020418號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020418號
主或次項
代碼A02AF02
英文分類名稱ordinary salt combinations and antiflatulent
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第020418號
主或次項:
代碼: A02AF02
英文分類名稱: ordinary salt combinations and antiflatulent
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第020418號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020418號
主或次項
代碼A03AX13
英文分類名稱ilicone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第020418號
主或次項:
代碼: A03AX13
英文分類名稱: ilicone
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第020418號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020418號
主或次項
代碼A02AB01
英文分類名稱aluminium hydroxide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第020418號
主或次項:
代碼: A02AB01
英文分類名稱: aluminium hydroxide
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第020418號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第020418號
主或次項
代碼A02AA04
英文分類名稱magnesium hydroxide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第020418號
主或次項:
代碼: A02AA04
英文分類名稱: magnesium hydroxide
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第020418號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第020418號
處方標示EACH ML CONTAINS(檸檬口味):
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼5604009202
含量描述(52.0MG) 40.0
含量0.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第020418號
處方標示: EACH ML CONTAINS(檸檬口味):
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
成分代碼: 5604009202
含量描述: (52.0MG) 40.0
含量: 0.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第020418號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020418號
處方標示EACH ML CONTAINS(檸檬口味):
成分名稱MAGNESIUM HYDROXIDE
成分代碼5604002500
含量描述40.0
含量40.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第020418號
處方標示: EACH ML CONTAINS(檸檬口味):
成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE
成分代碼: 5604002500
含量描述: 40.0
含量: 40.0000000000
含量單位: MG
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與衛署藥製字第020418號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第041582號

成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.66 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015721號

成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015088號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017819號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*L-CYSTEINE=0.37MG | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 4.80 | 含量單位: MG

衛署藥製字第012487號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(杏仁口味) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009385號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604001300 | 含量描述: 210.88 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004679號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第000026號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020842號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041355號

成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010363號

成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023446號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027467號

成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016437號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024350號

成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第041582號

成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.66 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015721號

成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015088號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017819號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*L-CYSTEINE=0.37MG | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 4.80 | 含量單位: MG

衛署藥製字第012487號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(杏仁口味) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009385號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604001300 | 含量描述: 210.88 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004679號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第000026號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020842號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041355號

成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010363號

成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023446號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027467號

成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016437號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024350號

成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG

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