衛部菌疫輸字第001014號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可證字號衛部菌疫輸字第001014號 的成分名稱是INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II , 成分代碼是8012002202 , 含量描述是Type 2 poliovirus (inactivated) , 含量單位是DU .
根據識別碼 8012002202 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8012002202 ...)成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: | 含量單位: DU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: | 含量單位: DU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: D-antigen units | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: EACH IMMUNIZING DOSE OF 0.5 ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: 1 | 含量單位: IMMUNIZING DOSE
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: EACH IMMUNIZING DOSE OF 0.5 ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: 1 | 含量單位: IMMUNIZING DOSE
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成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: Type 2 poliovirus (inactivated) | 含量單位: DU
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@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: | 含量單位: DU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: | 含量單位: DU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: D-antigen units | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: EACH IMMUNIZING DOSE OF 0.5 ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: 1 | 含量單位: IMMUNIZING DOSE
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英文品名: Tetraxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;Purified Pertussis ... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Tetraxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 英文品名: Tetraxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號
@ 藥品仿單或外盒資料集 代碼: J07CA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: Purified Diphtheria toxoid≧30IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID PURIFIED | 處方標示: | 成分代碼: 8008000210 | 含量描述: Purified Tetanus toxoid≧40IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella Pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: Purified Pertussis Toxoid | 處方標示: | 成分代碼: 8004001630 | 含量描述: | 含量單位: ug
@ 藥品詳細處方成分資料集
英文品名: Tetraxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;Purified Pertussis ... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Tetraxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 英文品名: Tetraxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號
@ 藥品仿單或外盒資料集 代碼: J07CA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: Purified Diphtheria toxoid≧30IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID PURIFIED | 處方標示: | 成分代碼: 8008000210 | 含量描述: Purified Tetanus toxoid≧40IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella Pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: Purified Pertussis Toxoid | 處方標示: | 成分代碼: 8004001630 | 含量描述: | 含量單位: ug
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成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位:
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG
成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG
成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG
成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG
成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG
成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG
成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位:
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG
成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG
成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG
成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG
成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG
成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG
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