許可證字號衛署藥製字第018565號的成分名稱是DIPROPHYLLINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8600002600, 含量描述是75, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018565號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPROPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600002600 |
| 含量描述 | 75 |
| 含量 | 75.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第018565號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱DIPROPHYLLINE |
成分代碼8600002600 |
含量描述75 |
含量75.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第040292號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052542號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050067號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006343號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016132號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017568號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040292號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052542號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050067號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006343號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016132號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017568號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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派嗽注射液 | 英文品名: PACOUGH INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管卡答兒、一般咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
Other systemic drugs for obstructive airway diseases | 代碼: R03DX | 許可證字號: 衛署藥製字第018565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other systemic drugs for obstructive airway diseases | 代碼: R03DX | 許可證字號: 衛署藥製字第018565號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018565號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline | 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018565號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018565號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第018565號 | 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018565號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
派嗽注射液英文品名: PACOUGH INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管卡答兒、一般咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
Other systemic drugs for obstructive airway diseases代碼: R03DX | 許可證字號: 衛署藥製字第018565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other systemic drugs for obstructive airway diseases代碼: R03DX | 許可證字號: 衛署藥製字第018565號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018565號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018565號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018565號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第018565號成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018565號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |