許可證字號衛署藥製字第003572號的成分名稱是CHONDROITIN SULFATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2406000300, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003572號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼 | 2406000300 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第003572號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱CHONDROITIN SULFATE |
成分代碼2406000300 |
含量描述10 |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021345號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼 | 2406000300 |
| 含量描述 | 37 |
| 含量 | 37.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021345號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼: 2406000300 |
| 含量描述: 37 |
| 含量: 37.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006400號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼 | 2406000300 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006400號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼: 2406000300 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042202號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼 | 2406000300 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042202號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼: 2406000300 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003789號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (400MG) CONTIANS: |
| 成分名稱 | CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼 | 2406000300 |
| 含量描述 | 20.0 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003789號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTIANS: |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼: 2406000300 |
| 含量描述: 20.0 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010685號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼 | 2406000300 |
| 含量描述 | (CONC) 1.50 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010685號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼: 2406000300 |
| 含量描述: (CONC) 1.50 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009398號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼 | 2406000300 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009398號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼: 2406000300 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009846號 |
| 處方標示 | EACH TABLET(538.102MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼 | 2406000300 |
| 含量描述 | 25.0 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009846號 |
| 處方標示: EACH TABLET(538.102MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼: 2406000300 |
| 含量描述: 25.0 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006878號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼 | 2406000300 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006878號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE |
| 成分代碼: 2406000300 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/24 |
| 發證日期 | 1973/09/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100357200 |
| 中文品名 | 康愛富點眼液 |
| 英文品名 | CON-F EYE DROPS |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 綠洲化學工業有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 |
| 申請商統一編號 | 04685530 |
| 製造商名稱 | 綠洲化學工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/24 |
| 發證日期: 1973/09/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100357200 |
| 中文品名: 康愛富點眼液 |
| 英文品名: CON-F EYE DROPS |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE |
| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 |
| 申請商統一編號: 04685530 |
| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/24 |
| 發證日期 | 1973/09/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100357200 |
| 中文品名 | 康愛富點眼液 |
| 英文品名 | CON-F EYE DROPS |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 綠洲化學工業有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 |
| 申請商統一編號 | 04685530 |
| 製造商名稱 | 綠洲化學工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4711457205721, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/24 |
| 發證日期: 1973/09/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100357200 |
| 中文品名: 康愛富點眼液 |
| 英文品名: CON-F EYE DROPS |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE |
| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 |
| 申請商統一編號: 04685530 |
| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457205721, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003572號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01XA |
| 英文分類名稱 | Other ophthalmological |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01XA |
| 英文分類名稱: Other ophthalmological |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003572號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A11HA |
| 英文分類名稱 | Other plain vitamin preparatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A11HA |
| 英文分類名稱: Other plain vitamin preparatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003572號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01XA |
| 英文分類名稱 | Other ophthalmological |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01XA |
| 英文分類名稱: Other ophthalmological |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003572號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM |
| 成分代碼 | 8810200210 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM |
| 成分代碼: 8810200210 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003572號 |
| 中文品名 | 康愛富點眼液 |
| 英文品名 | CON-F EYE DROPS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01003572&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 |
| 中文品名: 康愛富點眼液 |
| 英文品名: CON-F EYE DROPS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01003572&Seq=001&Type=10 |
衛署藥輸字第025690號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004936號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000725 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011295號 | 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412002500 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005868號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037201號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第041046號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014982號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017144號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: (1.214MG) 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
衛署成製字第008334號 | 成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038278號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041943號 | 成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016501號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025690號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004936號成分名稱: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000725 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011295號成分名稱: XANTHINOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412002500 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005868號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037201號成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第041046號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014982號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017144號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: (1.214MG) 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017022號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
衛署成製字第008334號成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038278號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041943號成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016501號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |