許可證字號衛署藥輸字第007952號的成分名稱是PICRASMAE LIGNUM POWDER, 處方標示是EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS:, 成分代碼是9200015402, 含量描述是15, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007952號 |
| 處方標示 | EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PICRASMAE LIGNUM POWDER |
| 成分代碼 | 9200015402 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第007952號 |
處方標示EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: |
成分名稱PICRASMAE LIGNUM POWDER |
成分代碼9200015402 |
含量描述15 |
含量15.0000 |
含量單位MG |
內衛成製字第003070號 | 成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001889號 | 成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037653號 | 成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001721號 | 成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019627號 | 成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003070號成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第037653號成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001721號成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019627號成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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太田胃散 | 英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/18 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;BIOTAMYLASE;;PICRA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第007952號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號 | 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號 | 成分名稱: LEMON CONCENTRATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9600033402 | 含量描述: 22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 280 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 133 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
太田胃散英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/18 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;BIOTAMYLASE;;PICRA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第007952號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號成分名稱: LEMON CONCENTRATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9600033402 | 含量描述: 22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 280 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 133 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |