許可證字號衛署藥輸字第007962號的成分名稱是AMYLASE, 處方標示是EACH TABLET(300MG) CONTAINS:, 成分代碼是4400000100, 含量描述是(SS X 2) 6.67, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007962號 |
| 處方標示 | EACH TABLET(300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMYLASE |
| 成分代碼 | 4400000100 |
| 含量描述 | (SS X 2) 6.67 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第007962號 |
處方標示EACH TABLET(300MG) CONTAINS: |
成分名稱AMYLASE |
成分代碼4400000100 |
含量描述(SS X 2) 6.67 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥輸字第000050號 | 成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: (PER GM) 32 | 含量單位: WILLS-U (WILLSTOTTER UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013025號 | 成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH TABLET (870MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: *5500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003717號 | 成分名稱: AMYLASE | 處方標示: :DEXTRINIZING ACTIVITY=191000U/GM | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015744號 | 成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: 2000 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046067號 | 成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: | 含量單位: USP-U (USP UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001402號 | 成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH GM OF PANCREATIN CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: 36000 | 含量單位: FIP-U @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009977號 | 成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: 8125 | 含量單位: NF-U (N.F. UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008081號 | 成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000050號成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: (PER GM) 32 | 含量單位: WILLS-U (WILLSTOTTER UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013025號成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH TABLET (870MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: *5500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003717號成分名稱: AMYLASE | 處方標示: :DEXTRINIZING ACTIVITY=191000U/GM | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015744號成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: 2000 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046067號成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: | 含量單位: USP-U (USP UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001402號成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH GM OF PANCREATIN CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: 36000 | 含量單位: FIP-U @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009977號成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: 8125 | 含量單位: NF-U (N.F. UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008081號成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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太田胃腸錠 | 英文品名: D TABLETS "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/18 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLASE;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODI... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第007962號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET(300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007962號 | 成分名稱: URSODEOXYCHOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET(300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616001800 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007962號 | 成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH TABLET(300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007962號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET(300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 83.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007962號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET(300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 16.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007962號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET(300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN) 11.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
太田胃腸錠 | 英文品名: D TABLETS "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
太田胃腸錠英文品名: D TABLETS "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/18 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLASE;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODI... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第007962號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET(300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007962號成分名稱: URSODEOXYCHOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET(300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616001800 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007962號成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH TABLET(300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第007962號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET(300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN) 11.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
太田胃腸錠英文品名: D TABLETS "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號 | 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號 | 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |