許可證字號衛署藥製字第030319號的成分名稱是PIPERIDOLATE HCL, 處方標示是EACH TABLET (500MG) CONTAINS:, 成分代碼是1208003710, 含量描述是3, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030319號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (500MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PIPERIDOLATE HCL |
| 成分代碼 | 1208003710 |
| 含量描述 | 3 |
| 含量 | 3.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第030319號 |
處方標示EACH TABLET (500MG) CONTAINS: |
成分名稱PIPERIDOLATE HCL |
成分代碼1208003710 |
含量描述3 |
含量3.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009569號 | 成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003913號 | 成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008073號 | 成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: :NFXIV | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018920號 | 成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016305號 | 成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001985號 | 成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032276號 | 成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032054號 | 成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009569號成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003913號成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008073號成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: :NFXIV | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018920號成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016305號成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001985號成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032276號成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032054號成分名稱: PIPERIDOLATE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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胃甘錠（Ｒ） | 英文品名: VEKAIN TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、 胃．十二指腸潰瘍、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRH... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃甘錠（Ｒ） | 英文品名: VEKAIN TABLETS (R) | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、 胃．十二指腸潰瘍、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PIPERIDOLATE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYL... | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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almasilate | 代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
胃甘錠（Ｒ）英文品名: VEKAIN TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、 胃．十二指腸潰瘍、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRH... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃甘錠（Ｒ）英文品名: VEKAIN TABLETS (R) | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、 胃．十二指腸潰瘍、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PIPERIDOLATE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYL... | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號 | 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |