許可證字號內衛藥製字第003366號的成分名稱是ALUMINUM SILICATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9600002000, 含量描述是(SYN.) 150, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003366號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM SILICATE |
| 成分代碼 | 9600002000 |
| 含量描述 | (SYN.) 150 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第003366號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱ALUMINUM SILICATE |
成分代碼9600002000 |
含量描述(SYN.) 150 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第009312號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005024號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008536號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012868號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013000號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL)50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014728號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: 0.35 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014753號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYNTH) 280 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009312號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005024號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008536號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012868號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013000號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL)50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014728號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: 0.35 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014753號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYNTH) 280 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“新喜”樂胃錠 | 英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Belladonna alkaloids, tertiary amines | 代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第003366號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003366號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“新喜”樂胃錠英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Belladonna alkaloids, tertiary amines代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第003366號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003366號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第015605號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號 | 成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號 | 成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |