許可證字號衛署藥製字第024077號的成分名稱是CIMETIDINE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5640000500, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024077號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第024077號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CIMETIDINE |
成分代碼5640000500 |
含量描述200 |
含量200.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041835號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041835號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041929號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | 200.0 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041929號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: 200.0 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023391號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023391號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023392號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 800.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023392號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 800.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048631號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048631號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050124號 |
| 處方標示 | Each mL Contains： |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050124號 |
| 處方標示: Each mL Contains： |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057735號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057735號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037841號 |
| 處方標示 | EACH F.C. CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | 800 |
| 含量 | 800.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037841號 |
| 處方標示: EACH F.C. CONTAINS: |
| 成分名稱: CIMETIDINE |
| 成分代碼: 5640000500 |
| 含量描述: 800 |
| 含量: 800.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024077號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102407704 |
| 中文品名 | "新喜"喜美胃錠（希每得定） |
| 英文品名 | CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." |
| 適應症 | 消化性潰瘍（再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）消化性食道炎、胃酸過多症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 | 72175181 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102407704 |
| 中文品名: "新喜"喜美胃錠（希每得定） |
| 英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." |
| 適應症: 消化性潰瘍（再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）消化性食道炎、胃酸過多症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號: 72175181 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024077號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102407704 |
| 中文品名 | "新喜"喜美胃錠（希每得定） |
| 英文品名 | CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." |
| 適應症 | 消化性潰瘍（再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）消化性食道炎、胃酸過多症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 | 72175181 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4710891207087,4710891207087,;;PTP 鋁箔盒裝::4710891207087,4710891207087, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102407704 |
| 中文品名: "新喜"喜美胃錠（希每得定） |
| 英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." |
| 適應症: 消化性潰瘍（再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）消化性食道炎、胃酸過多症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號: 72175181 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710891207087,4710891207087,;;PTP 鋁箔盒裝::4710891207087,4710891207087, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024077號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02BA01 |
| 英文分類名稱 | cimetidine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02BA01 |
| 英文分類名稱: cimetidine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024077號 |
| 中文品名 | "新喜"喜美胃錠（希每得定） |
| 英文品名 | CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01024077&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 |
| 中文品名: "新喜"喜美胃錠（希每得定） |
| 英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01024077&Seq=001&Type=10 |
衛署藥製字第057744號 | 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號 | 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號 | 成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014467號 | 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014467號成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |