內衛藥製字第003366號
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許可證字號內衛藥製字第003366號的成分名稱是SCOPOLIA EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208004502, 含量描述是1, 含量單位是MG.

許可證字號	內衛藥製字第003366號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	SCOPOLIA EXTRACT
成分代碼	1208004502
含量描述	1
含量	1.0000
含量單位	MG

許可證字號

內衛藥製字第003366號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

SCOPOLIA EXTRACT

成分代碼

1208004502

含量描述

含量

1.0000

含量單位

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衛署藥製字第009682號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH KG. CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第009769號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第008239號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: 12.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第045675號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第045705號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第041909號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第057360號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第023914號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009682號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH KG. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位:

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衛署藥製字第009769號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第008239號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第045675號

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衛署藥製字第045705號

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成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG

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“新喜”樂胃錠	英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” \| 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 2014/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
Aluminium compounds	代碼: A02AB \| 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Belladonna alkaloids, tertiary amines	代碼: A03BA \| 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Antacids with sodium bicarbonate	代碼: A02AH \| 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
制酸劑及吸附劑	英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents \| 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
抗蕈毒鹼劑/解痙劑	英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics \| 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
內衛藥製字第003366號	成分名稱: ALUMINUM SILICATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9600002000 \| 含量描述: (SYN.) 150 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第003366號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 125 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

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Aluminium compounds

代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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Belladonna alkaloids, tertiary amines

代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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Antacids with sodium bicarbonate

代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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制酸劑及吸附劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000

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抗蕈毒鹼劑/解痙劑

英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800

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內衛藥製字第003366號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 150 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第003366號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第014403號	成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808403700 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第045824號	成分名稱: SALICYLIC ACID \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8428000700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
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衛署藥輸字第017236號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 120 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第034309號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 15.00 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第007382號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第049369號	成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 處方標示: Each mL Contains： \| 成分代碼: 1212009110 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第024205號	成分名稱: AMISULPRIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： \| 成分代碼: 2816401900 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署菌疫輸字第000168號	成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP \| 處方標示: *EACH KIT CONTAINS:ANTI-HBS SENSITIZED \| 成分代碼: 8082000620** \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第016068號	成分名稱: MEBENDAZOLE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0808001200 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010434號	成分名稱: ATROPINE SULFATE \| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1208000530 \| 含量描述: 0.1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015637號	成分名稱: FLUOROURACIL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1008400200 \| 含量描述: 98.5+ \| 含量單位: %
衛署藥製字第044375號	成分名稱: SENEGA SYRUP \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5620000520 \| 含量描述: 0.066 \| 含量單位: ML
衛署藥製字第031669號	成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208094503 \| 含量描述: (12.75MG) 4.25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第002766號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG

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