許可證字號衛部菌疫輸字第001048號的成分名稱是IMMUNOGLOBULIN HUMAN, 處方標示是Active Ingredients and amount per dose unit：, 成分代碼是8004000603, 含量單位是MG/ML.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001048號 |
| 處方標示 | Active Ingredients and amount per dose unit： |
| 成分名稱 | IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
| 成分代碼 | 8004000603 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000 |
| 含量單位 | MG/ML |
許可證字號衛部菌疫輸字第001048號 |
處方標示Active Ingredients and amount per dose unit： |
成分名稱IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
成分代碼8004000603 |
含量描述(空) |
含量200.0000 |
含量單位MG/ML |
衛署藥輸字第001218號 | 成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004723號 | 成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000070號 | 成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000070號 | 成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL (2500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: (G) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛菌疫輸字第000796號 | 成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005140號 | 成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第000965號 | 成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: Human plasma protein with at least 98% IgG | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000182號 | 成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: 160 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001218號成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004723號成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000070號成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000070號成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL (2500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: (G) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛菌疫輸字第000796號成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005140號成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第000965號成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: Human plasma protein with at least 98% IgG | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000182號成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: 160 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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有關CSL Behring Canada Inc.主動回收藥品「Hizentra」(批號P100047093)，國內並未輸入該回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/01/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20% | 英文品名: Hizentra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人、兒童和青少年（0-18歲）之替代療法：(1) 原發性免疫不全症(primary immunodeficiency syndrome)（例如：先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital ag... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20% | 英文品名: Hizentra | 適應症: 成人、兒童和青少年（0-18歲）之替代療法：(1) 原發性免疫不全症(primary immunodeficiency syndrome)（例如：先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital ag... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20% | 英文品名: Hizentra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20% | 英文品名: Hizentra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001048號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. | 代碼: J06BA01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
有關CSL Behring Canada Inc.主動回收藥品「Hizentra」(批號P100047093)，國內並未輸入該回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/01/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%英文品名: Hizentra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人、兒童和青少年（0-18歲）之替代療法：(1) 原發性免疫不全症(primary immunodeficiency syndrome)（例如：先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital ag... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%英文品名: Hizentra | 適應症: 成人、兒童和青少年（0-18歲）之替代療法：(1) 原發性免疫不全症(primary immunodeficiency syndrome)（例如：先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital ag... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%英文品名: Hizentra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%英文品名: Hizentra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001048號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.代碼: J06BA01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第029888號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號 | 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號 | 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號 | 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥製字第029888號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |