許可證字號衛部菌疫輸字第001051號的成分名稱是ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN), 成分代碼是1600000101, 含量描述是96% human albumin, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001051號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼 | 1600000101 |
| 含量描述 | 96% human albumin |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛部菌疫輸字第001051號 |
處方標示(空) |
成分名稱ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
成分代碼1600000101 |
含量描述96% human albumin |
含量250.0000000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001052號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼 | 1600000101 |
| 含量描述 | 96% human albumin |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001052號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼: 1600000101 |
| 含量描述: 96% human albumin |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000698號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼 | 1600000101 |
| 含量描述 | MIN |
| 含量 | 228.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000698號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼: 1600000101 |
| 含量描述: MIN |
| 含量: 228.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000056號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼 | 1600000101 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000056號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼: 1600000101 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000922號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼 | 1600000101 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼: 1600000101 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000923號 |
| 處方標示 | Active ingredient: |
| 成分名稱 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼 | 1600000101 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000923號 |
| 處方標示: Active ingredient: |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼: 1600000101 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000578號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼 | 1600000101 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000578號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼: 1600000101 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第R00001號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼 | 1600000101 |
| 含量描述 | (MACROAGGEG) 0.3 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00001號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼: 1600000101 |
| 含量描述: (MACROAGGEG) 0.3 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第R00076號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼 | 1600000101 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00076號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼: 1600000101 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001051號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/19 |
| 發證日期 | 2017/06/19 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000105101 |
| 中文品名 | "奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑 |
| 英文品名 | Albunorm 25% |
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 申請商名稱 | 艾科索股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 |
| 申請商統一編號 | 42649021 |
| 製造商名稱 | OCTAPHARMA DESSAU GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-REUTER-STRASSE 3, 06847 DESSAU – ROβLAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2022/03/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001051號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/19 |
| 發證日期: 2017/06/19 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000105101 |
| 中文品名: "奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑 |
| 英文品名: Albunorm 25% |
| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 |
| 申請商統一編號: 42649021 |
| 製造商名稱: OCTAPHARMA DESSAU GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-REUTER-STRASSE 3, 06847 DESSAU – ROβLAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2022/03/01 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001051號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/19 |
| 發證日期 | 2017/06/19 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000105101 |
| 中文品名 | "奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑 |
| 英文品名 | Albunorm 25% |
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 申請商名稱 | 艾科索股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 |
| 申請商統一編號 | 42649021 |
| 製造商名稱 | OCTAPHARMA DESSAU GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-REUTER-STRASSE 3, 06847 DESSAU – ROβLAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2022/03/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::4719875370021,;;盒裝::4719875370021, |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001051號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/19 |
| 發證日期: 2017/06/19 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000105101 |
| 中文品名: "奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑 |
| 英文品名: Albunorm 25% |
| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 |
| 申請商統一編號: 42649021 |
| 製造商名稱: OCTAPHARMA DESSAU GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-REUTER-STRASSE 3, 06847 DESSAU – ROβLAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2022/03/01 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4719875370021,;;盒裝::4719875370021, |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001051號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B05AA01 |
| 英文分類名稱 | albumi |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001051號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: B05AA01 |
| 英文分類名稱: albumi |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001051號 |
| 中文品名 | "奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑 |
| 英文品名 | Albunorm 25% |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001051號 |
| 中文品名: "奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑 |
| 英文品名: Albunorm 25% |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001051號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼 | 1600000101 |
| 含量描述 | 96% human albumi |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001051號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
| 成分代碼: 1600000101 |
| 含量描述: 96% human albumi |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: GM |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |