許可證字號衛部菌疫輸字第001068號的成分名稱是Simoctocog alfa, 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是2012103400, 含量描述是(Human-cl rhFVIII), 含量單位是IU.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001068號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | Simoctocog alfa |
| 成分代碼 | 2012103400 |
| 含量描述 | (Human-cl rhFVIII) |
| 含量 | 250.0000 |
| 含量單位 | IU |
許可證字號衛部菌疫輸字第001068號 |
處方標示Each vial contains: |
成分名稱Simoctocog alfa |
成分代碼2012103400 |
含量描述(Human-cl rhFVIII) |
含量250.0000 |
含量單位IU |
衛部菌疫輸字第001069號 | 成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001070號 | 成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001069號成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001070號成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU | 英文品名: Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU | 英文品名: Nuwiq 250 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU | 英文品名: Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU | 英文品名: Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor VIII | 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 @ 監視中藥品名單 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU英文品名: Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU英文品名: Nuwiq 250 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU英文品名: Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU英文品名: Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor VIII代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Nuwiq 250 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |