衛部菌疫輸字第001084號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部菌疫輸字第001084號的成分名稱是Ustekinumab, 成分代碼是1013002700, 含量描述是(...135Mg/Vial), 含量單位是MG/ML.

許可證字號衛部菌疫輸字第001084號
處方標示(空)
成分名稱Ustekinumab
成分代碼1013002700
含量描述(...135Mg/Vial)
含量5.0000
含量單位MG/ML

許可證字號

衛部菌疫輸字第001084號

處方標示

(空)

成分名稱

Ustekinumab

成分代碼

1013002700

含量描述

(...135Mg/Vial)

含量

5.0000

含量單位

MG/ML

根據識別碼 1013002700 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 1013002700 ...)

衛部菌疫輸字第000957號

成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000920號

成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第000957號

成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000920號

成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 1013002700 ... ]

根據名稱 衛部菌疫輸字第001084號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001084號 ...)

喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升

英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號

@ 藥品仿單或外盒資料集

喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升

英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg/0.5mL or 90 mg/mL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人:(1)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升

英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 適應症: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg/0.5mL or 90 mg/mL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人:(1)... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;護蓋;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升

英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

ustekinumab

代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL)

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 發證日: 107.9.14 | 監視終止: 112.9.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

@ 監視中藥品名單

喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升

英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號

@ 藥品仿單或外盒資料集

喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升

英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg/0.5mL or 90 mg/mL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人:(1)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升

英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 適應症: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg/0.5mL or 90 mg/mL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人:(1)... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;護蓋;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升

英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

ustekinumab

代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL)

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 發證日: 107.9.14 | 監視終止: 112.9.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

@ 監視中藥品名單

[ 搜尋所有 衛部菌疫輸字第001084號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:


與衛部菌疫輸字第001084號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021273號

成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033608號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039687號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署成製字第003144號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023320號

成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034355號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013745號

成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第022988號

成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA

衛署藥製字第013487號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG

內衛藥製字第014446號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014456號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥製字第003537號

成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021273號

成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033608號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039687號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署成製字第003144號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023320號

成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034355號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013745號

成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第022988號

成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA

衛署藥製字第013487號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG

內衛藥製字第014446號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014456號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥製字第003537號

成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

 |