許可證字號衛署藥輸字第014616號的成分名稱是DEXTRAN 60, 成分代碼是4012000900.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014616號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DEXTRAN 60 |
| 成分代碼 | 4012000900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第014616號 |
處方標示(空) |
成分名稱DEXTRAN 60 |
成分代碼4012000900 |
含量描述(空) |
含量(空) |
含量單位(空) |
衛署藥輸字第007246號 | 成分名稱: DEXTRAN 60 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000900 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008173號 | 成分名稱: DEXTRAN 60 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000900 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002264號 | 成分名稱: DEXTRAN 60 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000900 | 含量描述: 6.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003129號 | 成分名稱: DEXTRAN 60 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000900 | 含量描述: 6 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004690號 | 成分名稱: DEXTRAN 60 | 處方標示: | 成分代碼: 4012000900 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007246號成分名稱: DEXTRAN 60 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000900 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008173號成分名稱: DEXTRAN 60 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000900 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002264號成分名稱: DEXTRAN 60 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000900 | 含量描述: 6.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003129號成分名稱: DEXTRAN 60 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000900 | 含量描述: 6 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004690號成分名稱: DEXTRAN 60 | 處方標示: | 成分代碼: 4012000900 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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葡萄聚醣粉６０ | 英文品名: DEXTRAN 60 POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 出血、休克、血液增量劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 60 | 製造商名稱: FISONS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第014616號 | CCC號列一: 29400000009 | CCC號列一說明: Sugars, chemically pure, other than sucrose, lactose, maltose, glucose and fructose; sugar ethers, s... @ 藥品CCC號列資料集 |
dextran | 代碼: B05AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014616號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
葡萄聚醣粉６０ | 英文品名: DEXTRAN 60 POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014616號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
葡萄聚醣粉６０英文品名: DEXTRAN 60 POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 出血、休克、血液增量劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 60 | 製造商名稱: FISONS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第014616號CCC號列一: 29400000009 | CCC號列一說明: Sugars, chemically pure, other than sucrose, lactose, maltose, glucose and fructose; sugar ethers, s... @ 藥品CCC號列資料集 |
dextran代碼: B05AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014616號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
葡萄聚醣粉６０英文品名: DEXTRAN 60 POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014616號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第033374號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |