許可證字號衛署藥輸字第014673號的成分名稱是DIMENHYDRINATE, 處方標示是EACH TABLET (250MG) CONTAINS:, 成分代碼是5622000400, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014673號 |
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| 成分名稱 | DIMENHYDRINATE |
| 成分代碼 | 5622000400 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第014673號 |
處方標示EACH TABLET (250MG) CONTAINS: |
成分名稱DIMENHYDRINATE |
成分代碼5622000400 |
含量描述50 |
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衛署藥製字第052355號 | 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015379號 | 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011887號 | 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048291號 | 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020312號 | 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050067號 | 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036452號 | 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049716號 | 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第048291號成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020312號成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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舒克樂錠 | 英文品名: TORUKURON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
diphenhydramine, combinations | 代碼: R06AA52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Ethanolamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第014673號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥輸字第014673號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第014673號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒克樂錠 | 英文品名: TORUKURON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014673號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒克樂錠英文品名: TORUKURON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
diphenhydramine, combinations代碼: R06AA52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Ethanolamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第014673號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥輸字第014673號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第014673號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒克樂錠英文品名: TORUKURON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014673號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
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衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |