許可證字號衛署菌疫輸字第000943號的成分名稱是Aflibercept, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是9200044100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000943號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | Aflibercept |
| 成分代碼 | 9200044100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署菌疫輸字第000943號 |
處方標示Each mL contains: |
成分名稱Aflibercept |
成分代碼9200044100 |
含量描述(空) |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛署菌疫輸字第000936號 | 成分名稱: Aflibercept | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200044100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000938號 | 成分名稱: Aflibercept | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200044100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001257號 | 成分名稱: Aflibercept | 處方標示: Each mL contains | 成分代碼: 9200044100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000936號成分名稱: Aflibercept | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200044100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000938號成分名稱: Aflibercept | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200044100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001257號成分名稱: Aflibercept | 處方標示: Each mL contains | 成分代碼: 9200044100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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柔癌捕注射劑 | 英文品名: ZALTRAP 25mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
柔癌捕注射劑 | 英文品名: ZALTRAP 25mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 與5-fluorouracil、leucovorin、irinotecan-(FOLFIRI)合併使用，治療已使用含有oxaliplatin化學療法無效或惡化之轉移性大腸直腸癌病患。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Aflibercept | 製造商名稱: REGENERON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
柔癌捕注射劑 | 英文品名: ZALTRAP 25mg/ml concentrate for solution for infusio | 適應症: 與5-fluorouracil、leucovorin、irinotecan-(FOLFIRI)合併使用，治療已使用含有oxaliplatin化學療法無效或惡化之轉移性大腸直腸癌病患。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Aflibercept | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aflibercept | 代碼: L01XX44 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
柔癌捕注射劑 | 英文品名: ZALTRAP 25mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Zaltrap 25mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 發證日: 102.07.23 | 監視終止: 107.07.23 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
柔癌捕注射劑英文品名: ZALTRAP 25mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
柔癌捕注射劑英文品名: ZALTRAP 25mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 與5-fluorouracil、leucovorin、irinotecan-(FOLFIRI)合併使用，治療已使用含有oxaliplatin化學療法無效或惡化之轉移性大腸直腸癌病患。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Aflibercept | 製造商名稱: REGENERON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
柔癌捕注射劑英文品名: ZALTRAP 25mg/ml concentrate for solution for infusio | 適應症: 與5-fluorouracil、leucovorin、irinotecan-(FOLFIRI)合併使用，治療已使用含有oxaliplatin化學療法無效或惡化之轉移性大腸直腸癌病患。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Aflibercept | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aflibercept代碼: L01XX44 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
柔癌捕注射劑英文品名: ZALTRAP 25mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Zaltrap 25mg/ml concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 發證日: 102.07.23 | 監視終止: 107.07.23 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |