衛署藥製字第035649號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第035649號的成分名稱是IBUPROFEN, 處方標示是EACH TABLET CONTIN:, 成分代碼是2808401300, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808401300 ...) | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 150.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第035649號 ...) | 英文品名: IPROFEN 400MG F.C.T "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035649號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: IPROFEN 400MG F.C.T "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎 、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IPROFEN 400MG F.C.T "ROYAL" | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎 、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035649號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: IPROFEN 400MG F.C.T "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035649號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: RP,I01 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: IPROFEN 400MG F.C.T "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035649號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: IPROFEN 400MG F.C.T "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎 、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IPROFEN 400MG F.C.T "ROYAL" | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎 、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035649號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: IPROFEN 400MG F.C.T "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035649號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: RP,I01 @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: POTASSIUM CHROMATE | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9900090820 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000725 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412002500 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: (1.214MG) 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHROMATE | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9900090820 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000725 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: XANTHINOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412002500 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG |
成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: (1.214MG) 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
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