許可證字號衛署藥輸字第020123號的成分名稱是IOTHALAMATE (MEGLUMINE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是3668009910, 含量描述是520, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020123號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | IOTHALAMATE (MEGLUMINE) |
| 成分代碼 | 3668009910 |
| 含量描述 | 520 |
| 含量 | 520.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第020123號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱IOTHALAMATE (MEGLUMINE) |
成分代碼3668009910 |
含量描述520 |
含量520.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第003424號 | 成分名稱: IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 處方標示: EACH AMPOULE(20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 3668009910 | 含量描述: (11.994GM) 9.10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017285號 | 成分名稱: IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668009910 | 含量描述: 520 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004836號 | 成分名稱: IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 處方標示: EACH VIAL (220ML) CONTAINS: | 成分代碼: 3668009910 | 含量描述: (65.994MG)50.07 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003424號成分名稱: IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 處方標示: EACH AMPOULE(20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 3668009910 | 含量描述: (11.994GM) 9.10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017285號成分名稱: IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668009910 | 含量描述: 520 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004836號成分名稱: IOTHALAMATE (MEGLUMINE) | 處方標示: EACH VIAL (220ML) CONTAINS: | 成分代碼: 3668009910 | 含量描述: (65.994MG)50.07 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 3668009910 ... ]
華康利造影劑注射液 | 英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路Ｘ射線攝影術、血管心臟Ｘ射線檢法、動脈Ｘ光攝影法、選擇性的冠狀動脈Ｘ光攝影法、指或趾靜脈支徑血管Ｘ射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局Ｘ部光射線攝影對照加強劑用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第020123號 | 成分名稱: IOTHALAMATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668009920 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
華康利造影劑注射液 | 英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
華康利造影劑注射液英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路Ｘ射線攝影術、血管心臟Ｘ射線檢法、動脈Ｘ光攝影法、選擇性的冠狀動脈Ｘ光攝影法、指或趾靜脈支徑血管Ｘ射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局Ｘ部光射線攝影對照加強劑用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第020123號成分名稱: IOTHALAMATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668009920 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
華康利造影劑注射液英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第020123號 ... ]
衛署藥輸字第017164號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號 | 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第017164號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |