@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000269號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/09/20 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1991/09/17 |
發證日期 | 1974/09/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600026904 |
中文品名 | 氧氣帳 |
英文品名 | OXYGEN TENTS "VICKERS" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0222 氧氣帳 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | VICKERS MEDICAL |
製造廠廠址 | PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/09/20 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1991/09/17 |
發證日期: 1974/09/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600026904 |
中文品名: 氧氣帳 |
英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0222 氧氣帳 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: VICKERS MEDICAL |
製造廠廠址: PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000269號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19910920 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 19910917 |
發證日期 | 19740917 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600026904 |
中文品名 | 氧氣帳 |
英文品名 | OXYGEN TENTS "VICKERS" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0222 氧氣帳 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | VICKERS MEDICAL |
製造廠廠址 | PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19910920 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19910917 |
發證日期: 19740917 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600026904 |
中文品名: 氧氣帳 |
英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0222 氧氣帳 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: VICKERS MEDICAL |
製造廠廠址: PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000186號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/03/05 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1987/08/22 |
發證日期 | 1974/08/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600018600 |
中文品名 | 血袋(附抽血針管) |
英文品名 | CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1304 血袋(附抽血針管) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANSFER PACK;250ML,SINGLE PACK;500ML,SINGLE PACK;500ML,ONE 400ML TRANSFER PACK;500ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;500ML,THREE 150ML TRANSFER PACK;150ML,TRANSFER PACK;300ML,TRANSFER PACK;600ML TRANSFER PACK;1000ML,TRANSFER PACK;2000ML, XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | TRAVENOL FENWAL DIV |
製造廠廠址 | 6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/03/05 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1987/08/22 |
發證日期: 1974/08/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600018600 |
中文品名: 血袋(附抽血針管) |
英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1304 血袋(附抽血針管) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANSFER PACK;250ML,SINGLE PACK;500ML,SINGLE PACK;500ML,ONE 400ML TRANSFER PACK;500ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;500ML,THREE 150ML TRANSFER PACK;150ML,TRANSFER PACK;300ML,TRANSFER PACK;600ML TRANSFER PACK;1000ML,TRANSFER PACK;2000ML, XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: TRAVENOL FENWAL DIV |
製造廠廠址: 6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000186號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19880305 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19870822 |
發證日期 | 19740822 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600018600 |
中文品名 | 血袋(附抽血針管) |
英文品名 | CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1304 血袋(附抽血針管) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANSFER PACK;250ML,SINGLE PACK;500ML,SINGLE PACK;500ML,ONE 400ML TRANSFER PACK;500ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;500ML,THREE 150ML TRANSFER PACK;150ML,TRANSFER PACK;300ML,TRANSFER PACK;600ML TRANSFER PACK;1000ML,TRANSFER PACK;2000ML, XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | TRAVENOL FENWAL DIV |
製造廠廠址 | 6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19880305 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 19870822 |
發證日期: 19740822 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600018600 |
中文品名: 血袋(附抽血針管) |
英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1304 血袋(附抽血針管) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANSFER PACK;250ML,SINGLE PACK;500ML,SINGLE PACK;500ML,ONE 400ML TRANSFER PACK;500ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;500ML,THREE 150ML TRANSFER PACK;150ML,TRANSFER PACK;300ML,TRANSFER PACK;600ML TRANSFER PACK;1000ML,TRANSFER PACK;2000ML, XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: TRAVENOL FENWAL DIV |
製造廠廠址: 6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002122號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1989/02/26 |
發證日期 | 1982/07/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06000012 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600212200 |
中文品名 | 人工骨板 |
英文品名 | "HOWMEDICA" BONE PLATES. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT IMPLANT SET,MINI FRAGMENT 2.0MM, SMALL FRAGMENT 3.5MM, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SIDE PLATE COMPONENTS, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM STANDARD SIDE PLATE COMPONENTS,COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SPECIALTY PLATES,MASSIE II, XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1989/02/26 |
發證日期: 1982/07/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06000012 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600212200 |
中文品名: 人工骨板 |
英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT IMPLANT SET,MINI FRAGMENT 2.0MM, SMALL FRAGMENT 3.5MM, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SIDE PLATE COMPONENTS, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM STANDARD SIDE PLATE COMPONENTS,COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SPECIALTY PLATES,MASSIE II, XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002122號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19890226 |
發證日期 | 19820709 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06000012 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600212200 |
中文品名 | 人工骨板 |
英文品名 | "HOWMEDICA" BONE PLATES. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT IMPLANT SET,MINI FRAGMENT 2.0MM, SMALL FRAGMENT 3.5MM, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SIDE PLATE COMPONENTS, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM STANDARD SIDE PLATE COMPONENTS,COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SPECIALTY PLATES,MASSIE II, XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19890226 |
發證日期: 19820709 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06000012 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600212200 |
中文品名: 人工骨板 |
英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT IMPLANT SET,MINI FRAGMENT 2.0MM, SMALL FRAGMENT 3.5MM, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SIDE PLATE COMPONENTS, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM STANDARD SIDE PLATE COMPONENTS,COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SPECIALTY PLATES,MASSIE II, XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 8
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004380號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/07/14 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/09/12 |
發證日期 | 1986/09/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600438003 |
中文品名 | 電燒灼器 |
英文品名 | "BIRTCHER" HYFRECATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1905 電燒灼器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:733. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | BIRTCHER CORPORATION |
製造廠廠址 | 4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/07/14 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1991/09/12 |
發證日期: 1986/09/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600438003 |
中文品名: 電燒灼器 |
英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1905 電燒灼器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:733. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: BIRTCHER CORPORATION |
製造廠廠址: 4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004380號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19920714 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19910912 |
發證日期 | 19860912 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600438003 |
中文品名 | 電燒灼器 |
英文品名 | "BIRTCHER" HYFRECATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1905 電燒灼器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:733. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | BIRTCHER CORPORATION |
製造廠廠址 | 4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19920714 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 19910912 |
發證日期: 19860912 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600438003 |
中文品名: 電燒灼器 |
英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1905 電燒灼器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:733. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: BIRTCHER CORPORATION |
製造廠廠址: 4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001972號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/10/27 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 1987/04/14 |
發證日期 | 1982/04/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600197200 |
中文品名 | 乙狀結腸窺鏡 |
英文品名 | "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0903 結腸鏡 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | T?91S. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC. |
製造廠廠址 | 300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/10/27 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 1987/04/14 |
發證日期: 1982/04/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600197200 |
中文品名: 乙狀結腸窺鏡 |
英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0903 結腸鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: T?91S. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC. |
製造廠廠址: 300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001972號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19861027 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 19870414 |
發證日期 | 19820414 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600197200 |
中文品名 | 乙狀結腸窺鏡 |
英文品名 | "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0903 結腸鏡 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | T?91S. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC. |
製造廠廠址 | 300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19861027 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 19870414 |
發證日期: 19820414 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600197200 |
中文品名: 乙狀結腸窺鏡 |
英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0903 結腸鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: T?91S. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC. |
製造廠廠址: 300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003529號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/08/29 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1990/02/28 |
發證日期 | 1985/02/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600352906 |
中文品名 | 人工洗腎器 |
英文品名 | "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0618 洗腎機 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | LUCAS 2100 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED |
製造廠廠址 | ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/08/29 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1990/02/28 |
發證日期: 1985/02/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600352906 |
中文品名: 人工洗腎器 |
英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0618 洗腎機 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: LUCAS 2100 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED |
製造廠廠址: ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900829 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19900228 |
發證日期: 19850228 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600352906 |
中文品名: 人工洗腎器 |
英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0618 洗腎機 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: LUCAS 2100 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED |
製造廠廠址: ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/08/29 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1981/10/07 |
發證日期: 1974/10/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600027502 |
中文品名: 手提式心臟電擊蘇復器 |
英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址: 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 19
@ 華康利造影劑注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 20