許可證字號內衛藥製字第000979號的成分名稱是SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208004670, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000979號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE |
| 成分代碼 | 1208004670 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第000979號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE |
成分代碼1208004670 |
含量描述(空) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第011124號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH SUGAR TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014832號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH 0.55GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009840號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: 20 (Hyoscine-N-Butylbromide) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023288號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034079號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026742號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033598號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011124號成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH SUGAR TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014832號成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH 0.55GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009840號成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: 20 (Hyoscine-N-Butylbromide) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023288號成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034079號成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026742號成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033598號成分名稱: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208004670 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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普治使可糖衣錠 | 英文品名: BUTYSCOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、賁門痙攣、幽門痙攣、膽石痛、膽管痙攣、尿路結石痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普治使可糖衣錠 | 英文品名: BUTYSCOL S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、賁門痙攣、幽門痙攣、膽石痛、膽管痙攣、尿路結石痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
butylscopolamine | 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
普治使可糖衣錠 | 英文品名: BUTYSCOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000979號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
普治使可糖衣錠 | 英文品名: BUTYSCOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000979號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
普治使可糖衣錠英文品名: BUTYSCOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、賁門痙攣、幽門痙攣、膽石痛、膽管痙攣、尿路結石痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普治使可糖衣錠英文品名: BUTYSCOL S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、賁門痙攣、幽門痙攣、膽石痛、膽管痙攣、尿路結石痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
butylscopolamine代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
普治使可糖衣錠英文品名: BUTYSCOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000979號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
普治使可糖衣錠英文品名: BUTYSCOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000979號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號 | 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |