許可證字號內衛藥製字第000990號的成分名稱是QUINIDINE SULFATE, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是2404200730, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000990號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | QUINIDINE SULFATE |
| 成分代碼 | 2404200730 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第000990號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱QUINIDINE SULFATE |
成分代碼2404200730 |
含量描述200 |
含量200.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第009273號 | 成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006718號 | 成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: 300.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009145號 | 成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027172號 | 成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004272號 | 成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004295號 | 成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002167號 | 成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: :BP68 | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011090號 | 成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009273號成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006718號成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: 300.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009145號成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027172號成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004272號成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004295號成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002167號成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: :BP68 | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011090號成分名稱: QUINIDINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 2404200730 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊 | 英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊 | 英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊 | 英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊 | 英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
quinidine | 代碼: C01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊 | 英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Nysco @ 藥品外觀資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊 | 英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮，陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動，陣發性心房纖維顫動，心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
quinidine代碼: C01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Nysco @ 藥品外觀資料集 |
"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第000990號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第029453號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號 | 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029453號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |