衛署藥輸字第011750號
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許可證字號衛署藥輸字第011750號的成分名稱是EUDRAGIT, 成分代碼是9600018680, 含量描述是(RS100) 97+, 含量單位是%.

許可證字號衛署藥輸字第011750號
處方標示(空)
成分名稱EUDRAGIT
成分代碼9600018680
含量描述(RS100) 97+
含量(空)
含量單位%

許可證字號

衛署藥輸字第011750號

處方標示

(空)

成分名稱

EUDRAGIT

成分代碼

9600018680

含量描述

(RS100) 97+

含量

(空)

含量單位

%

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衛署藥輸字第005691號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E 100) 98+ | 含量單位: %

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衛署藥輸字第005699號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L 100) 95+ | 含量單位: %

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衛署藥輸字第011640號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:95+% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (S100)95 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第011659號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E300) | 含量單位:

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衛署藥輸字第011660號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: %

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衛署藥輸字第011911號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL PM) 97+ | 含量單位: %

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衛署藥輸字第011962號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :SPACE+EOF | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: 97+ | 含量單位: %

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衛署藥輸字第011751號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL100) 97+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005691號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E 100) 98+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005699號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L 100) 95+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第011640號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:95+% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (S100)95 | 含量單位: %

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衛署藥輸字第011659號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E300) | 含量單位:

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衛署藥輸字第011660號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第011911號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL PM) 97+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第011962號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :SPACE+EOF | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: 97+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第011751號

成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL100) 97+ | 含量單位: %

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聚合体RS100顆粒

英文品名: EUDRAGIT RS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 延遲分解之膜衣錠包覆塗料 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

聚合体RS100顆粒

英文品名: EUDRAGIT RS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

聚合体RS100顆粒

英文品名: EUDRAGIT RS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 延遲分解之膜衣錠包覆塗料 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

聚合体RS100顆粒

英文品名: EUDRAGIT RS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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與衛署藥輸字第011750號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第007081號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008844號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024834號

成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010733號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048613號

成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010948號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第040198號

成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001268號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044614號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024488號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027612號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004887號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039044號

成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026701號

成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031092號

成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007081號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008844號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024834號

成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010733號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048613號

成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010948號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第040198號

成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001268號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044614號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024488號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027612號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004887號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039044號

成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026701號

成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031092號

成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

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