許可證字號內衛藥製字第011931號的成分名稱是PREDNISOLONE, 處方標示是EACH 10ML CONTAINS:, 成分代碼是6804001500, 含量描述是2, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011931號 |
| 處方標示 | EACH 10ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE |
| 成分代碼 | 6804001500 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第011931號 |
處方標示EACH 10ML CONTAINS: |
成分名稱PREDNISOLONE |
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含量描述2 |
含量2.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009726號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009607號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003251號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008444號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005102號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041905號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040268號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010950號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009726號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009607號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003251號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008444號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005102號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041905號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040268號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010950號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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新黴素鼻孔噴霧劑 | 英文品名: BIOMYCIN NASAL SPRAY "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、充血、過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
新黴素鼻孔噴霧劑 | 英文品名: BIOMYCIN NASAL SPRAY "CBC" | 適應症: 鼻炎、充血、過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENYLEPHRINE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prednisolone, combinations | 代碼: R01AD52 | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenylephrine | 代碼: R01AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other nasal preparations | 代碼: R01AX | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antiallergic agents, excl. corticosteroids | 代碼: R01AC | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone | 代碼: R01AD02 | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第011931號 | 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
新黴素鼻孔噴霧劑英文品名: BIOMYCIN NASAL SPRAY "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、充血、過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
新黴素鼻孔噴霧劑英文品名: BIOMYCIN NASAL SPRAY "CBC" | 適應症: 鼻炎、充血、過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENYLEPHRINE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prednisolone, combinations代碼: R01AD52 | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenylephrine代碼: R01AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other nasal preparations代碼: R01AX | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antiallergic agents, excl. corticosteroids代碼: R01AC | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone代碼: R01AD02 | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第011931號成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第024216號 | 成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛部藥輸字第026388號 | 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第010857號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015043號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013549號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036367號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007180號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007300號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046418號 | 成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040513號 | 成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000285號 | 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024029號 | 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第000141號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048483號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024216號成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛部藥輸字第026388號成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第010857號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015043號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013549號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036367號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007180號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007300號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046418號成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040513號成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000285號成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024029號成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第000141號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048483號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |