衛部藥輸字第026419號
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許可證字號衛部藥輸字第026419號的成分名稱是Pralatrexate, 處方標示是Each Unit Dose Contains:, 成分代碼是1008200400, 含量單位是MG/ML.

許可證字號	衛部藥輸字第026419號
處方標示	Each Unit Dose Contains:
成分名稱	Pralatrexate
成分代碼	1008200400
含量描述	(空)
含量	20.0000
含量單位	MG/ML

許可證字號

衛部藥輸字第026419號

處方標示

Each Unit Dose Contains:

成分名稱

Pralatrexate

成分代碼

1008200400

含量描述

(空)

含量

20.0000

含量單位

MG/ML

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服瘤停注射劑	英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pralatrexate \| 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LTD @ 全部藥品許可證資料集
服瘤停注射劑	英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio \| 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pralatrexate \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
服瘤停注射劑	英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pralatrexate \| 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LTD @ 全部藥品許可證資料集
服瘤停注射劑	英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection \| 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pralatrexate \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection	許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 \| 發證日: 103.12.27 \| 監視終止: 108.12.27 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單
pralatrexate	代碼: L01BA05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
pralatrexate	代碼: L01BA05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
服瘤停注射劑	英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 發證日: 103.12.27 | 監視終止: 108.12.27 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

@ 監視中藥品名單

pralatrexate

代碼: L01BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pralatrexate

代碼: L01BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

服瘤停注射劑

英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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衛署藥製字第029700號	成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812309510 \| 含量描述: (276MG) 250 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第000707號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第017915號	成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) \| 處方標示: EACH ML CONGAINS: \| 成分代碼: 8813000100 \| 含量描述: 0.5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第006371號	成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9900061800 \| 含量描述: 35 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第020321號	成分名稱: L-LEUCINE \| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101202 \| 含量描述: 11.00 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第008966號	成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2816900310 \| 含量描述: 12.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第002233號	成分名稱: TYROTHRICIN \| 處方標示: :NF \| 成分代碼: 5204400100 \| 含量描述: 900-1400 \| 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)
內衛藥製字第009482號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 220 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第000347號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: : \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: \| 含量單位:
內衛藥製字第001848號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署菌疫製字第000035號	成分名稱: SERUM, HBSAG \| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: \| 成分代碼: 8082000700 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第012854號	成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

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