許可證字號衛部藥輸字第026515號的成分名稱是ANASTROZOLE, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是1004001800, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026515號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | ANASTROZOLE |
| 成分代碼 | 1004001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026515號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱ANASTROZOLE |
成分代碼1004001800 |
含量描述(空) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048909號 | 成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056730號 | 成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: Each Film Coated Tablet Contains: | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025535號 | 成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027015號 | 成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022282號 | 成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047539號 | 成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055555號 | 成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025251號 | 成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048909號成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056730號成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: Each Film Coated Tablet Contains: | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025535號成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027015號成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022282號成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047539號成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055555號成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025251號成分名稱: ANASTROZOLE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 1004001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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安瑞特膜衣錠1毫克 | 英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克 | 英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克 | 英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克 | 英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克 | 英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克 | 英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
anastrozole | 代碼: L02BG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克 | 英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
anastrozole代碼: L02BG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
安瑞特膜衣錠1毫克英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026515號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第000026號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020842號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041355號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010363號 | 成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023446號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號 | 成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016437號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024350號 | 成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013566號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034374號 | 成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
內衛藥製字第007739號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第016402號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號 | 成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026300號 | 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000026號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020842號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041355號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010363號成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023446號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016437號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024350號成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013566號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034374號成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
內衛藥製字第007739號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第016402號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026300號成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |