許可證字號衛署藥製字第025325號的成分名稱是CEFOPERAZONE (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812392010, 含量描述是(1.112GM) 1.0, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025325號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOPERAZONE (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812392010 |
| 含量描述 | (1.112GM) 1.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第025325號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱CEFOPERAZONE (SODIUM) |
成分代碼0812392010 |
含量描述(1.112GM) 1.0 |
含量(空) |
含量單位GM |
衛署藥製字第036510號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.578) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036510號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.1568) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034331號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017034號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029093號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030625號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025397號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (2.223GM) 2.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025398號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.5558GM) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036510號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.578) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036510號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.1568) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034331號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017034號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029093號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030625號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025397號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (2.223GM) 2.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025398號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.5558GM) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 0812392010 ... ]
先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑１公克（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 1.0GM (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨、關節感染、骨盆發炎、子宮內膜炎、淋病及其它生殖... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
cefoperazone | 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第025325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑１公克（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 1.0GM (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑１公克（西弗匹拉隆）英文品名: CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 1.0GM (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨、關節感染、骨盆發炎、子宮內膜炎、淋病及其它生殖... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
cefoperazone代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第025325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑１公克（西弗匹拉隆）英文品名: CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 1.0GM (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第025325號 ... ]
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |