衛部藥輸字第026256號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第026256號的成分名稱是PREDNISONE, 處方標示是1modified-release tablet contains:, 成分代碼是6804001800, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第026256號
處方標示1modified-release tablet contains:
成分名稱PREDNISONE
成分代碼6804001800
含量描述(空)
含量1.0000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第026256號

處方標示

1modified-release tablet contains:

成分名稱

PREDNISONE

成分代碼

6804001800

含量描述

(空)

含量

1.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第001597號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013051號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第006887號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: EACH GM CONTIANS: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026257號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026258號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042080號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001597號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013051號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第006887號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: EACH GM CONTIANS: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026257號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第026258號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042080號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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樂多特1毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS

@ 全部藥品許可證資料集

LODOTRA 1mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

@ 監視中藥品名單

prednisone

代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisone

代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

樂多特1毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

樂多特1毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號

@ 藥品仿單或外盒資料集

樂多特1毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS

@ 全部藥品許可證資料集

LODOTRA 1mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

@ 監視中藥品名單

prednisone

代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisone

代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

樂多特1毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

樂多特1毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號

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與衛部藥輸字第026256號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017766號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003907號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005299號

成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛署藥製字第008645號

成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032256號

成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031836號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034632號

成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018225號

成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第011720號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013036號

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017766號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003907號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005299號

成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛署藥製字第008645號

成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032256號

成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031836號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034632號

成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018225號

成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第011720號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013036號

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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