許可證字號衛部藥輸字第026260號的成分名稱是BIMATOPROST, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是7600001600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026260號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | BIMATOPROST |
| 成分代碼 | 7600001600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.3000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026260號 |
處方標示Each ml contains: |
成分名稱BIMATOPROST |
成分代碼7600001600 |
含量描述(空) |
含量0.3000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025550號 | 成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059369號 | 成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059377號 | 成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023491號 | 成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025294號 | 成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025550號成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059369號成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059377號成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠) | 英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠) | 英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠) | 英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠) | 英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/03/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠) | 英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
bimatoprost | 代碼: S01EE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠) | 英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/03/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
bimatoprost代碼: S01EE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號 | 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號 | 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號 | 成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號 | 成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號 | 成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |