許可證字號衛部藥製字第060225號的成分名稱是IPECAC, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是5620000300, 含量描述是Ipecac (Fine), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060225號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | IPECAC |
| 成分代碼 | 5620000300 |
| 含量描述 | Ipecac (Fine) |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060225號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱IPECAC |
成分代碼5620000300 |
含量描述Ipecac (Fine) |
含量50.0000 |
含量單位MG |
內衛藥製字第005778號 | 成分名稱: IPECAC | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000300 | 含量描述: (TINCTURE) 0.25 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060224號 | 成分名稱: IPECAC | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 5620000300 | 含量描述: Ipecac, in very fine powder | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060226號 | 成分名稱: IPECAC | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 5620000300 | 含量描述: Ipecac, in very fine powder | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第000780號 | 成分名稱: IPECAC | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000300 | 含量描述: (SYRUP) 0.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027397號 | 成分名稱: IPECAC | 處方標示: EACH LOZENGE CONTAINS: *MALTY | 成分代碼: 5620000300 | 含量描述: (EXTRACT) 4.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031936號 | 成分名稱: IPECAC | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000300 | 含量描述: (TINCTURE) 0.25 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005778號成分名稱: IPECAC | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000300 | 含量描述: (TINCTURE) 0.25 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060224號成分名稱: IPECAC | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 5620000300 | 含量描述: Ipecac, in very fine powder | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060226號成分名稱: IPECAC | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 5620000300 | 含量描述: Ipecac, in very fine powder | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第000780號成分名稱: IPECAC | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000300 | 含量描述: (SYRUP) 0.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027397號成分名稱: IPECAC | 處方標示: EACH LOZENGE CONTAINS: *MALTY | 成分代碼: 5620000300 | 含量描述: (EXTRACT) 4.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031936號成分名稱: IPECAC | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000300 | 含量描述: (TINCTURE) 0.25 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 5620000300 ... ]
阿片吐根錠0.5公克 | 英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.5公克 | 英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPECAC;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.5公克 | 英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第060225號 | 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
阿片吐根錠0.5公克 | 英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
阿片吐根錠0.5公克 | 英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
阿片吐根錠0.5公克英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.5公克英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPECAC;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.5公克英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第060225號成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
阿片吐根錠0.5公克英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
阿片吐根錠0.5公克英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥製字第060225號 ... ]
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號 | 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號 | 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |