許可證字號衛部藥製字第060227號的成分名稱是NALORPHINE HCL, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是2810000210, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060227號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | NALORPHINE HCL |
| 成分代碼 | 2810000210 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060227號 |
處方標示Each ml contains: |
成分名稱NALORPHINE HCL |
成分代碼2810000210 |
含量描述(空) |
含量5.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第030123號 | 成分名稱: NALORPHINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2810000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030123號成分名稱: NALORPHINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2810000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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鹽酸納洛芬注射液 | 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛芬注射液 | 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛芬注射液 | 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
nalorphine | 代碼: V03AB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鹽酸納洛芬注射液 | 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸納洛芬注射液 | 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
鹽酸納洛芬注射液英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛芬注射液英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛芬注射液英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
nalorphine代碼: V03AB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鹽酸納洛芬注射液英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸納洛芬注射液英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第023099號 | 成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014867號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007833號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022805號 | 成分名稱: BUFLOMEDIL HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048348號 | 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS(甜橙口味): | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010242號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 3.300 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013121號 | 成分名稱: VALINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020102300 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023713號 | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014328號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015024號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第005516號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000176號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010092號 | 成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號 | 成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023099號成分名稱: FLUNITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014867號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007833號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022805號成分名稱: BUFLOMEDIL HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048348號成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS(甜橙口味): | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010242號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 3.300 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013121號成分名稱: VALINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020102300 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023713號成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014328號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015024號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第005516號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000176號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010092號成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |