許可證字號衛署藥製字第028124號的成分名稱是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 處方標示是EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS:, 成分代碼是2808000100, 含量描述是150, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028124號 |
| 處方標示 | EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼 | 2808000100 |
| 含量描述 | 150 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第028124號 |
處方標示EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: |
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
成分代碼2808000100 |
含量描述150 |
含量(空) |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009752號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼 | 2808000100 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009752號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼: 2808000100 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034296號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼 | 2808000100 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034296號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼: 2808000100 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼 | 2808000100 |
| 含量描述 | 7.5 |
| 含量 | 7.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼: 2808000100 |
| 含量描述: 7.5 |
| 含量: 7.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009656號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼 | 2808000100 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009656號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼: 2808000100 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026027號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼 | 2808000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026027號 |
| 處方標示: Each Tablet contains: |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼: 2808000100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼 | 2808000100 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼: 2808000100 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼 | 2808000100 |
| 含量描述 | 6 |
| 含量 | 6.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼: 2808000100 |
| 含量描述: 6 |
| 含量: 6.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009296號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (570MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼 | 2808000100 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009296號 |
| 處方標示: EACH TABLET (570MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼: 2808000100 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/25 |
| 發證日期 | 1985/04/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102812407 |
| 中文品名 | 止痛寧散 |
| 英文品名 | Chih T'ung Ning San "N.C.P." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（頭痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞，流鼻水，打噴嚏，咽喉痛，發燒） |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 | 72175181 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/09 |
| 用法用量 | 18歲以上，一日3次。飯後半小時內服用為宜。每次1g(1包)。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/25 |
| 發證日期: 1985/04/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102812407 |
| 中文品名: 止痛寧散 |
| 英文品名: Chih T'ung Ning San "N.C.P." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞，流鼻水，打噴嚏，咽喉痛，發燒） |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號: 72175181 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/09 |
| 用法用量: 18歲以上，一日3次。飯後半小時內服用為宜。每次1g(1包)。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/25 |
| 發證日期 | 1985/04/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102812407 |
| 中文品名 | 止痛寧散 |
| 英文品名 | Chih T'ung Ning San "N.C.P." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（頭痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞，流鼻水，打噴嚏，咽喉痛，發燒） |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 | 72175181 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/09 |
| 用法用量 | 18歲以上，一日3次。飯後半小時內服用為宜。每次1g(1包)。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/25 |
| 發證日期: 1985/04/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102812407 |
| 中文品名: 止痛寧散 |
| 英文品名: Chih T'ung Ning San "N.C.P." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞，流鼻水，打噴嚏，咽喉痛，發燒） |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號: 72175181 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/09 |
| 用法用量: 18歲以上，一日3次。飯後半小時內服用為宜。每次1g(1包)。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::,, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028124號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05X |
| 英文分類名稱 | OTHER COLD PREPARATIONS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028124號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05X |
| 英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028124號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB04 |
| 英文分類名稱 | chlorphenamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028124號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB04 |
| 英文分類名稱: chlorphenamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028124號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BE01 |
| 英文分類名稱 | aracetamol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028124號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BE01 |
| 英文分類名稱: aracetamol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028124號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028124號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N06BC01 |
| 英文分類名稱: caffeine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028124號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BA05 |
| 英文分類名稱 | alicylamide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028124號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BA05 |
| 英文分類名稱: alicylamide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028124號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BE04 |
| 英文分類名稱 | uceti |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028124號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BE04 |
| 英文分類名稱: uceti |
| 中文分類名稱: (空) |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL |
衛署藥輸字第021207號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號 | 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號 | 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號 | 成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第018445號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL |
衛署藥輸字第021207號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第018445號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |