23928728 @ 政府開放資料

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

咪唑尼達注射液５公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

唯他寧加氟嚼錠

英文品名: VI-DAYLIN/F CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齲齒預防及維生素缺乏症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUORIDE (SODIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES

保安使寧液

英文品名: PENTHRANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入麻醉劑 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYFLURANE | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

威黴素懸液用粉

英文品名: ERYTHROCIN GRANULES 200MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/09/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

愛必威腸溶錠２５０公絲

英文品名: EPIVAL TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲？小發作、混合型。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE ( SODIUM HYDROGEN DIVALPROATE) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑

英文品名: HAVAB-RIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/07 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫分析法定性或半定量測試人體血清或血漿中之ＡＮＲＩ－ＨＡＶ。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

多普明注射液４００公絲

英文品名: DOPAMINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

Ｂ型肝炎表面抗原放射免疫試劑

英文品名: AUSRIA II-125 DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/20 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎表而抗原（ＨＢＳＡＧ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH

Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑

英文品名: HAVAB DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1994/04/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 放射免疫法測定Ａ型肝炎抗體（ＡＮＴＩ－ＨＡＶ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑

英文品名: CORAB, DIAGNOSTIC KIT, R.I.A. "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/17 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE, I-125;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＲＤＮＡ）抗體放射免疫試劑

英文品名: HBE (RDNA) RIA "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/05 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原或抗體 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;SERUM, H... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

重碳酸鈉注射液

英文品名: SODIUM BICARBONATE INJECTION ,USP. "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 酸中毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

涼得克膜衣錠

英文品名: RONDEC-T FILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性及常年性過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D-;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES

氨基樂酸注射液５％

英文品名: AMINOSYN 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第010729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

樂福迪膜衣錠

英文品名: LOFTYL FILM TABLETS "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1994/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

創欣寧膠囊７．５公絲

英文品名: TRANXENE CAPSULES 7.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

氨基樂注射液

英文品名: AMINOLYTE. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

威黴素鹽基膜衣錠５００公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN BASE FILMTAB 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

利度卡因注射液０．４％

英文品名: 0.4% LIDOCAINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)