衛署藥製字第032171號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第032171號的成分名稱是HEPARIN SODIUM, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2012400520, 含量單位是U (UNIT).
根據識別碼 2012400520 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2012400520 ...) | 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: (3.6mg) | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: (3.6mg) | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 2012400520 ... ]
根據名稱 衛署藥製字第032171號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第032171號 ...) | 英文品名: Agglutex Injection 1000U./ml (Heparin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第032171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Agglutex Injection 1000U./ml (Heparin Sodium) | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/12/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Agglutex Injection 1000U./ml (Heparin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第032171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Agglutex Injection 1000U./ml (Heparin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第032171號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 30019010002 | CCC號列一說明: Heparin and its salts 肝素及其鹽類 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Agglutex Injection 1000U./ml (Heparin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第032171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Agglutex Injection 1000U./ml (Heparin Sodium) | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/12/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Agglutex Injection 1000U./ml (Heparin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第032171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Agglutex Injection 1000U./ml (Heparin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第032171號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30019010002 | CCC號列一說明: Heparin and its salts 肝素及其鹽類 @ 藥品CCC號列資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第032171號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
|