衛署藥製字第032172號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第032172號的成分名稱是HEPARIN SODIUM, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2012400520, 含量單位是U (UNIT).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2012400520 ...) | 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: (3.6mg) | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: (3.6mg) | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第032172號 ...) | 英文品名: AGGLUTEX INJECTION 5000U./ML (HEPARIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AGGLUTEX INJECTION 5000U./ML (HEPARIN SODIUM) | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: AGGLUTEX INJECTION 5000U./ML (HEPARIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: AGGLUTEX INJECTION 5000U./ML (HEPARIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032172號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 30019010002 | CCC號列一說明: Heparin and its salts 肝素及其鹽類 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: AGGLUTEX INJECTION 5000U./ML (HEPARIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AGGLUTEX INJECTION 5000U./ML (HEPARIN SODIUM) | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: AGGLUTEX INJECTION 5000U./ML (HEPARIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: AGGLUTEX INJECTION 5000U./ML (HEPARIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032172號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30019010002 | CCC號列一說明: Heparin and its salts 肝素及其鹽類 @ 藥品CCC號列資料集 |
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| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
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