衛署藥製字第033685號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第033685號的成分名稱是CAFFEINE ANHYDROUS, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2820000450, 含量描述是1.5, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第033685號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	1.5
含量	1.5000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第033685號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼

2820000450

含量描述

1.5

含量

1.5000000000

含量單位

根據識別碼 2820000450 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2820000450 ...)

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第023946號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS：
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	(空)
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023946號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS：

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: (空)

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第034297號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	0.75
含量	0.7500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第034297號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 0.75

含量: 0.7500000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第009277號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	12.50
含量	12.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 12.50

含量: 12.5000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第009282號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	1
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009282號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 1

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第009896號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	1.25
含量	1.2500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009896號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 1.25

含量: 1.2500000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第042620號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	65
含量	65.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042620號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 65

含量: 65.0000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第009608號
處方標示	EACH CAPSULE 330MG CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	12.5
含量	12.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009608號

處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 12.5

含量: 12.5000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第042647號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	1.2
含量	1.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042647號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 1.2

含量: 1.2000000000

含量單位: MG

[ 搜尋所有 2820000450 ... ]

根據名稱衛署藥製字第033685號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第033685號 ...)

# 衛署藥製字第033685號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第033685號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/13
發證日期	1991/02/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103368502
中文品名	解風好液
英文品名	GOOD-COUGHT LIQUID
適應症	感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳痰）之緩解。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱	中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市東芳里彰鹿路１０６號
申請商統一編號	58090015
製造商名稱	中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/04/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033685號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/02/13

發證日期: 1991/02/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103368502

中文品名: 解風好液

英文品名: GOOD-COUGHT LIQUID

適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳痰）之緩解。

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號

申請商統一編號: 58090015

製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/04/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第033685號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第033685號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/13
發證日期	1991/02/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103368502
中文品名	解風好液
英文品名	GOOD-COUGHT LIQUID
適應症	感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳痰）之緩解。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱	中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市東芳里彰鹿路１０６號
申請商統一編號	58090015
製造商名稱	中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/04/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4712244150101,4712244150101,

許可證字號: 衛署藥製字第033685號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/02/13

發證日期: 1991/02/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103368502

中文品名: 解風好液

英文品名: GOOD-COUGHT LIQUID

適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳痰）之緩解。

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號

申請商統一編號: 58090015

製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/04/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4712244150101,4712244150101,

# 衛署藥製字第033685號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第033685號
主或次項	主
代碼	R05X
英文分類名稱	OTHER COLD PREPARATIONS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第033685號

主或次項: 主

代碼: R05X

英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第033685號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第033685號
主或次項	次
代碼	R03CA
英文分類名稱	Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第033685號

主或次項: 次

代碼: R03CA

英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第033685號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第033685號
主或次項	次
代碼	R06AB04
英文分類名稱	chlorphenamine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第033685號

主或次項: 次

代碼: R06AB04

英文分類名稱: chlorphenamine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第033685號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第033685號
主或次項	次
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第033685號

主或次項: 次

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第033685號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第033685號
主或次項	次
代碼	R05CA03
英文分類名稱	guaifenesi
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第033685號

主或次項: 次

代碼: R05CA03

英文分類名稱: guaifenesi

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第033685號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第033685號
主或次項	次
代碼	R05CA
英文分類名稱	Expectorant
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第033685號

主或次項: 次

代碼: R05CA

英文分類名稱: Expectorant

中文分類名稱: (空)

[ 搜尋所有 衛署藥製字第033685號 ... ]

與衛署藥製字第033685號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第011345號	成分名稱: IBUPROFEN \| 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808401300 \| 含量描述: 400.0 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010071號	成分名稱: PAPAVERINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8600001510 \| 含量描述: 7.5 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第013564號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第042987號	成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001010 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第027374號	成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: \| 成分代碼: 1208004910 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第027701號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第016571號	成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5224000220 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第002326號	成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2816609110 \| 含量描述: (14,15MG) 12.5 \| 含量單位: MG
內衛成製字第000391號	成分名稱: MAGNESIUM OXIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5612001300 \| 含量描述: 0.250 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第022845號	成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1216000800 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第013836號	成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0808001510 \| 含量描述: 98.0+ \| 含量單位: %
衛署藥輸字第010759號	成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS \| 成分代碼: 0812609360 \| 含量描述: (143.75MG) 125 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第025449號	成分名稱: L-LEUCINE \| 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101202 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第020892號	成分名稱: SODIUM CHLORIDE \| 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: \| 成分代碼: 4012002100 \| 含量描述: 172.2 \| 含量單位: G/L
衛署藥製字第020608號	成分名稱: PREDNISOLONE \| 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: \| 成分代碼: 6804001500 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG

衛署藥輸字第011345號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010071號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第013564號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042987號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027374號

成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027701號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016571號

成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002326號

成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG

內衛成製字第000391號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM

衛署藥製字第022845號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013836號

成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第010759號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025449號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033685號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第033685號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第033685號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第033685號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第033685號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第033685號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第033685號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

# 衛署藥製字第033685號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

# 衛署藥製字第033685號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

與衛署藥製字第033685號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033685號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第033685號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第033685號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第033685號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第033685號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第033685號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第033685號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

# 衛署藥製字第033685號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

# 衛署藥製字第033685號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8