衛署藥輸字第016503號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第016503號的成分名稱是METOPROLOL TARTRATE, 處方標示是EACH TABLET (320MG) CONTAINS:, 成分代碼是2408002110, 含量描述是100.0, 含量單位是MG.
根據識別碼 2408002110 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2408002110 ...) | 成分名稱: METOPROLOL TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408002110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METOPROLOL TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408002110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METOPROLOL TARTRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2408002110 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METOPROLOL TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 2408002110 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METOPROLOL TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET (315MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408002110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: METOPROLOL TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408002110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METOPROLOL TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408002110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: METOPROLOL TARTRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2408002110 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METOPROLOL TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 2408002110 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METOPROLOL TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET (315MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408002110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第016503號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016503號 ...) | 英文品名: APO-METOPROLOL 100MG (METOPROLOL TARTRATE TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: C07AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016503號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/?-Adrenergic blocking agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第016503號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24240000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文品名: APO-METOPROLOL 100MG (METOPROLOL TARTRATE TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016503號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: APO,M100 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: APO-METOPROLOL 100MG (METOPROLOL TARTRATE TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C07AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016503號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/?-Adrenergic blocking agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第016503號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24240000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文品名: APO-METOPROLOL 100MG (METOPROLOL TARTRATE TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016503號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: APO,M100 @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
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