許可證字號衛署成製字第002108號的成分名稱是BENTONITE, 處方標示是EACH PIECE 10CM*10CM:, 成分代碼是9600003700, 含量描述是1.778, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署成製字第002108號 |
| 處方標示 | EACH PIECE 10CM*10CM: |
| 成分名稱 | BENTONITE |
| 成分代碼 | 9600003700 |
| 含量描述 | 1.778 |
| 含量 | 1.7780 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署成製字第002108號 |
處方標示EACH PIECE 10CM*10CM: |
成分名稱BENTONITE |
成分代碼9600003700 |
含量描述1.778 |
含量1.7780 |
含量單位GM |
內衛成製字第000554號 | 成分名稱: BENTONITE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600003700 | 含量描述: (MAGMA) 25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002157號 | 成分名稱: BENTONITE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600003700 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012579號 | 成分名稱: BENTONITE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600003700 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000554號成分名稱: BENTONITE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600003700 | 含量描述: (MAGMA) 25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002157號成分名稱: BENTONITE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600003700 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012579號成分名稱: BENTONITE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600003700 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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撒隆濕布 | 英文品名: SALONS IP | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;CAMPHOR;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;TH... | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Phenol and derivatives | 代碼: D08AE | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Anesthetics for topical use | 代碼: D04AB | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他皮膚及黏膜用藥 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
止癢劑及局部麻醉劑 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Antipruritics and local anesthetics | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
撒隆濕布英文品名: SALONS IP | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;CAMPHOR;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;TH... | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Phenol and derivatives代碼: D08AE | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Anesthetics for topical use代碼: D04AB | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他皮膚及黏膜用藥英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
止癢劑及局部麻醉劑英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Antipruritics and local anesthetics | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
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內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |