衛部藥輸字第027326號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第027326號的成分名稱是Ixazomib citrate, 處方標示是Each capsule contains:, 成分代碼是1013005950, 含量描述是(equivalent to ixazomib......2.3MG), 含量單位是MG.
根據識別碼 1013005950 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 1013005950 ...) | 成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......3.0MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......4.0MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......3.0MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......4.0MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 1013005950 ... ]
根據名稱 衛部藥輸字第027326號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027326號 ...) | 英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027326號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6076 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine.....5mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6076 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine.....5mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
|