許可證字號衛部藥輸字第027426號的成分名稱是Midostaurin, 處方標示是Each capsule contains:, 成分代碼是1013006900, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027426號 |
| 處方標示 | Each capsule contains: |
| 成分名稱 | Midostaurin |
| 成分代碼 | 1013006900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027426號 |
處方標示Each capsule contains: |
成分名稱Midostaurin |
成分代碼1013006900 |
含量描述(空) |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛部藥製字第061453號 | 成分名稱: Midostaurin | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013006900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061101號 | 成分名稱: Midostauri | 處方標示: | 成分代碼: 1013006900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061453號成分名稱: Midostaurin | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013006900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061101號成分名稱: Midostauri | 處方標示: | 成分代碼: 1013006900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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療德妥軟膠囊25毫克 | 英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
療德妥軟膠囊25毫克 | 英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。治療侵犯性... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Midostaurin | 製造商名稱: CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
療德妥軟膠囊25毫克 | 英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 適應症: 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。治療侵犯性... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Midostaurin | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
療德妥軟膠囊25毫克 | 英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
midostaurin | 代碼: L01EX10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
療德妥軟膠囊25毫克英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
療德妥軟膠囊25毫克英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。治療侵犯性... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Midostaurin | 製造商名稱: CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
療德妥軟膠囊25毫克英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 適應症: 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。治療侵犯性... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Midostaurin | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
療德妥軟膠囊25毫克英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
midostaurin代碼: L01EX10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Rydapt 25mg soft capsule許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |