許可證字號衛部藥輸字第027438號的成分名稱是EPOPROSTENOL SODIUM, 處方標示是Each vial contains (per dose unit):, 成分代碼是2012102710, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027438號 |
| 處方標示 | Each vial contains (per dose unit): |
| 成分名稱 | EPOPROSTENOL SODIUM |
| 成分代碼 | 2012102710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5310 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027438號 |
處方標示Each vial contains (per dose unit): |
成分名稱EPOPROSTENOL SODIUM |
成分代碼2012102710 |
含量描述(空) |
含量0.5310 |
含量單位MG |
衛署罕藥輸字第000017號 | 成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: (equivalent to Epoprostenol 0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署罕藥輸字第000018號 | 成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: (equivalent to Epoprostenol 1.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027437號 | 成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains (per dose unit): | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047923號 | 成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: 95.0-105.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署罕藥輸字第000017號成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: (equivalent to Epoprostenol 0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署罕藥輸字第000018號成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: (equivalent to Epoprostenol 1.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027437號成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains (per dose unit): | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047923號成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: 95.0-105.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 @ 監視中藥品名單 |
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克 | 英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克 | 英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克 | 英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Antihypertensives for pulmonary arterial hypertension | 代碼: C02KX | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克 | 英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 @ 監視中藥品名單 |
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Antihypertensives for pulmonary arterial hypertension代碼: C02KX | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |