許可證字號衛署藥製字第033444號的成分名稱是POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ), 處方標示是EACH 1G CONTAINS:, 成分代碼是5604003400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033444號 |
| 處方標示 | EACH 1G CONTAINS: |
| 成分名稱 | POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) |
| 成分代碼 | 5604003400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 269.2000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第033444號 |
處方標示EACH 1G CONTAINS: |
成分名稱POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) |
成分代碼5604003400 |
含量描述(空) |
含量269.2000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第002685號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: :CO-PPT OF AL(OH)3,CACO3,MGCO3 | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016203號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 83.30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004256號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020769號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 244 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第011108號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 1.2GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005287號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 900 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020219號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 244 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004579號 | 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002685號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: :CO-PPT OF AL(OH)3,CACO3,MGCO3 | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016203號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 83.30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004256號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020769號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 244 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第011108號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 1.2GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005287號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 900 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020219號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 244 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004579號成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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爽胃王－加顆粒 | 英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
爽胃王－加顆粒 | 英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽胃王－加顆粒 | 英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HY... | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antacids, other combinations | 代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrotalcite | 代碼: A02AD04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
爽胃王－加顆粒英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
爽胃王－加顆粒英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽胃王－加顆粒英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HY... | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antacids, other combinations代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrotalcite代碼: A02AD04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |