許可證字號衛署藥製字第021696號的成分名稱是PREDNISOLONE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是6804001500, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021696號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE |
| 成分代碼 | 6804001500 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第021696號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱PREDNISOLONE |
成分代碼6804001500 |
含量描述5 |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009726號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULES CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE |
| 成分代碼 | 6804001500 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009726號 |
| 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE |
| 成分代碼: 6804001500 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009607號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE |
| 成分代碼 | 6804001500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009607號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE |
| 成分代碼: 6804001500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003251號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE |
| 成分代碼 | 6804001500 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003251號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE |
| 成分代碼: 6804001500 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008444號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE |
| 成分代碼 | 6804001500 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE |
| 成分代碼: 6804001500 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005102號 |
| 處方標示 | EACH 1GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE |
| 成分代碼 | 6804001500 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005102號 |
| 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE |
| 成分代碼: 6804001500 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041905號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE |
| 成分代碼 | 6804001500 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041905號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE |
| 成分代碼: 6804001500 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040268號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE |
| 成分代碼 | 6804001500 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE |
| 成分代碼: 6804001500 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010950號 |
| 處方標示 | EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE |
| 成分代碼 | 6804001500 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010950號 |
| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PREDNISOLONE |
| 成分代碼: 6804001500 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021696號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/07/07 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102169604 |
| 中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 |
| 英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS "BOWLIN" |
| 適應症 | 風濕關節炎、風濕熱、風濕性脊椎炎、支氣管炎、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區平鎮村興隆路２６６號 |
| 申請商統一編號 | 04742997 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區平鎮村興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021696號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/07/07 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102169604 |
| 中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "BOWLIN" |
| 適應症: 風濕關節炎、風濕熱、風濕性脊椎炎、支氣管炎、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市平鎮區平鎮村興隆路２６６號 |
| 申請商統一編號: 04742997 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區平鎮村興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021696號 |
| 中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 |
| 英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS "BOWLIN" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021696號 |
| 中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "BOWLIN" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第019467號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014467號 | 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022158號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038282號 | 成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045062號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046642號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014467號成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022158號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038282號成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045062號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046642號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |