許可證字號衛署藥輸字第022430號的成分名稱是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804000640, 含量描述是1.09, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022430號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 6804000640 |
| 含量描述 | 1.09 |
| 含量 | 1.0900 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第022430號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
成分代碼6804000640 |
含量描述1.09 |
含量1.0900 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044298號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (eq. to Dexamethasone phosphate.........1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002105號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023991號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023998號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003577號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100GRAMS OF OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002715號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 96-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003881號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (DEXAMETHASONE-21-PHOSPHATE SODIUM) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006187號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044298號成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (eq. to Dexamethasone phosphate.........1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002105號成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023991號成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023998號成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003577號成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100GRAMS OF OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002715號成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 96-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003881號成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (DEXAMETHASONE-21-PHOSPHATE SODIUM) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006187號成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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愛眼得點眼液 | 英文品名: AFACORT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: ANFARM HELLAS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
dexamethasone and antiinfectives | 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022430號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin | 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022430號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexamethasone | 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022430號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第022430號 | 成分名稱: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100500 | 含量描述: (POTENCY) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛眼得點眼液 | 英文品名: AFACORT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛眼得點眼液 | 英文品名: AFACORT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022430號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
愛眼得點眼液英文品名: AFACORT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: ANFARM HELLAS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
dexamethasone and antiinfectives代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022430號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022430號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexamethasone代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022430號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第022430號成分名稱: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100500 | 含量描述: (POTENCY) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛眼得點眼液英文品名: AFACORT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛眼得點眼液英文品名: AFACORT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022430號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第032614號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008356號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6076 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060201號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine.....5mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012329號 | 成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000141號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006477號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009089號 | 成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043183號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000493號 | 成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009354號 | 成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009257號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號 | 成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號 | 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032614號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008356號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6076 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060201號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine.....5mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012329號成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000141號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006477號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009089號成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043183號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000493號成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009354號成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009257號成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |