許可證字號衛署藥製字第042017號的成分名稱是DEXTROMETHORPHAN HBR, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是4800001010, 含量描述是20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042017號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼 | 4800001010 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第042017號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱DEXTROMETHORPHAN HBR |
成分代碼4800001010 |
含量描述20 |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009277號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009896號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009321號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045648號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042670號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042683號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042687號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH SUSTAINED RELEASE F.C.TABLET CONT: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009277號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009896號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009321號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045648號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009608號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042670號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042683號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042687號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH SUSTAINED RELEASE F.C.TABLET CONT: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾咳複方膠囊 | 英文品名: NONCOUGH CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾咳複方膠囊 | 英文品名: NONCOUGH CAPSULES "S.T." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinatio | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
creosote | 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第042017號 | 成分名稱: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800003700 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042017號 | 成分名稱: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400001311 | 含量描述: (POTENCY) 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾咳複方膠囊英文品名: NONCOUGH CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾咳複方膠囊英文品名: NONCOUGH CAPSULES "S.T." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinatio代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
creosote代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第042017號成分名稱: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800003700 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042017號成分名稱: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400001311 | 含量描述: (POTENCY) 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |