DEXTROMETHORPHAN HBR @ 政府開放資料
DEXTROMETHORPHAN HBR - 搜尋結果總共有 4045 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"長安"維他命感冒膠囊 | 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊 | 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝中美〞維生素感冒膠囊 | 英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝中美〞維生素感冒膠囊 | 英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
嗽通糖漿 | 英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS ”P.J.” | 藥品中文名稱: 北鎮咳錠（美蘇仿） | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: A016506100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS ”P.J.” | 藥品中文名稱: 北鎮咳錠（美蘇仿） | 參考價: 0.48 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: A016506100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS ”P.J.” | 藥品中文名稱: 北鎮咳錠（美蘇仿） | 參考價: 0.47 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: A016506100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS ”P.J.” | 藥品中文名稱: 北鎮咳錠（美蘇仿） | 參考價: 0.46 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: A016506100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS ”P.J.” | 藥品中文名稱: 北鎮咳錠（美蘇仿） | 參考價: 0.45 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: A016506100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
嗽通糖漿 | 英文品名: SOUTON SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS ”P.J.” | 藥品中文名稱: 北鎮咳錠（美蘇仿） | 參考價: 0.46 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: A016506100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
康利舒冒感冒日夜膠囊 | 英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝克米諾〞溴氫酸美蘇仿 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: CHEMINOR DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
止咳顆粒１００公絲（右旋美蘇仿） | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR GRANULAR 100MG "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（如氣管炎、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美咳潤液 | 英文品名: MUCOGIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM ... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可治日夜感冒膜衣錠 | 英文品名: Cozu Day Night Cough, Cold & Flu F.C. Caplet | 許可證字號: 衛署藥製字第050166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 日錠：緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。夜錠：緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"邁咳錠15毫克 | 英文品名: Dexaphan Tablets15mg"Standard" (Dextromethorphan HBr) | 許可證字號: 衛署藥製字第015600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溴氫酸右旋甲氧－Ｎ甲嗎啡喃（溴氫酸右旋美蘇仿） | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR "ULTRAMAR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 可敵咳膠囊 | 英文品名: COHEAL CAPSULES "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM ... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝中美〞維生素感冒膠囊英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝中美〞維生素感冒膠囊英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
嗽通糖漿英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS ”P.J.”藥品中文名稱: 北鎮咳錠（美蘇仿） | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: A016506100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS ”P.J.”藥品中文名稱: 北鎮咳錠（美蘇仿） | 參考價: 0.48 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: A016506100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS ”P.J.”藥品中文名稱: 北鎮咳錠（美蘇仿） | 參考價: 0.47 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: A016506100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS ”P.J.”藥品中文名稱: 北鎮咳錠（美蘇仿） | 參考價: 0.46 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: A016506100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS ”P.J.”藥品中文名稱: 北鎮咳錠（美蘇仿） | 參考價: 0.45 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: A016506100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
嗽通糖漿英文品名: SOUTON SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS ”P.J.”藥品中文名稱: 北鎮咳錠（美蘇仿） | 參考價: 0.46 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: A016506100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
康利舒冒感冒日夜膠囊英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝克米諾〞溴氫酸美蘇仿英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: CHEMINOR DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
止咳顆粒１００公絲（右旋美蘇仿）英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR GRANULAR 100MG "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（如氣管炎、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美咳潤液英文品名: MUCOGIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM ... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可治日夜感冒膜衣錠英文品名: Cozu Day Night Cough, Cold & Flu F.C. Caplet | 許可證字號: 衛署藥製字第050166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 日錠：緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。夜錠：緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"邁咳錠15毫克英文品名: Dexaphan Tablets15mg"Standard" (Dextromethorphan HBr) | 許可證字號: 衛署藥製字第015600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溴氫酸右旋甲氧－Ｎ甲嗎啡喃（溴氫酸右旋美蘇仿）英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR "ULTRAMAR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 可敵咳膠囊英文品名: COHEAL CAPSULES "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM ... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |